再生身体部位的能力在哺乳动物体内只是休眠，并未丧失
文章摘要
德州农工大学（Texas A&M）的研究人员发现，哺乳动物或许并未彻底丧失再生能力，而只是这种能力处于”休眠”状态。这一发现颠覆了长期以来”高等哺乳动物在进化中丢失了再生能力”的认知。
核心发现：科学家开发出一种”两阶段”疗法，能够把身体的愈合反应从”形成疤痕”重新导向”真正的组织再生”。正如 Muneoka 博士所解释的：”就好像这些细胞可以朝两个不同的方向前进”——它们既可以形成疤痕，也可以构建出再生结构。关键在于引导它们走向后者。
治疗过程：该方法依次施加两种生长因子。首先用成纤维细胞生长因子 2（FGF2）诱导形成类似”再生芽基”（blastema）的结构——这正是蝾螈等再生能力强的动物在断肢后形成的关键结构；随后再用骨形态发生蛋白 2（BMP2）发出信号，指挥细胞去构建新的组织。
重大意义：
- 在动物实验中，研究者成功再生出了骨骼、关节、韧带和肌腱，尽管再生结果尚不完美。
- 无需从外部引入干细胞——现有的细胞就可以被”重新编程”走向再生道路。
- 哺乳动物的再生能力”只是被遮蔽了”，而非真正缺失。
- 所用的两种生长因子（FGF2 和 BMP2）均已通过或正在接受 FDA 的临床评估，意味着潜在的临床转化路径并不遥远。
研究表明，哺乳动物再生失败的状态”是可以被挽救的”。即便完整的肢体再生短期内难以实现，仅仅是通过减少疤痕形成这一点，就可能带来近期可见的临床收益。
HN 评论精华
csr86（6 天前）：讨论了斑马鱼与哺乳动物在视网膜再生上的差异，指出哺乳动物拥有相同的干细胞（Müller 胶质细胞），但它们倾向于形成疤痕组织而非再生。提到已有研究能让大鼠视网膜修复，”但这往往会引发肿瘤”，并分享了自己视网膜受损的亲身经历。
cortesoft（6 天前）：把癌症风险与进化中的基因抑制联系起来，一针见血地指出：”癌症是个合理的答案”——这正解释了为何再生相关基因会进入休眠状态。
api（6 天前）：阐述了进化在”长寿/再生”与”防癌”之间的权衡，提出未来的寿命延长技术可能需要先重新设计抗癌机制，再去重新激活再生基因和端粒酶。
NotGMan（6 天前）：介绍了 Michael Levin 关于”电势作为器官特征信号”的研究，提到有实验通过诱导电压在青蛙肠道里长出眼睛，暗示未来或可通过阻止疤痕组织、诱导特定电信号应用于人体。
Sharlin（6 天前）：指出干细胞再生本身固有的癌症风险，但认为技术或许能突破进化所设下的约束、改善结果。
stevenwoo（6 天前）：指出人类其实可以在指甲根部（cuticle）以上的范围再生指尖组织，无论是儿童还是成年人都具备这种有限的再生能力。
ranger_danger（6 天前）：援引 BBC 报道，提到有人用细胞外基质（extracellular matrix）干细胞再生出被切断的手指，但质疑这是否只是一种”精明的营销”。
fsiefken（5 天前）：展望未来的牙齿再生，认为这能改善老年人的营养摄入和认知功能。